?摘要:本文介紹用全自動(dòng)頂空進(jìn)樣器與毛細(xì)管氣相色譜儀聯(lián)用,測(cè)定水中痕量揮發(fā)物三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯和四氯乙烯得到滿意的結(jié)果。相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD均小于4%,相關(guān)系數(shù)R均大于0.99, 相對(duì)誤差小于3%,并考察頂空的加壓時(shí)間和加熱時(shí)間對(duì)分析結(jié)果的影響。
1.儀器與試劑
1.1儀器:自動(dòng)頂空進(jìn)樣器;HP 5890氣相色譜儀ECD檢測(cè)器
1.2試劑:甲醇、三氯甲烷、四氯乙烯、三氯乙烯和四氯乙烯均為分析純
2.色譜條件與自動(dòng)頂空進(jìn)樣器條件
色譜柱PE-1石英毛細(xì)管柱(25m×0.25mm);載氣(氮?dú)?壓力12psi;進(jìn)樣器溫度250℃;柱溫:50℃;檢測(cè)器溫度300℃。
自動(dòng)頂空進(jìn)樣器:載氣壓力120kpa;加壓時(shí)間30秒;進(jìn)樣時(shí)間3秒;放空時(shí)間20秒;加熱時(shí)間40分,維持時(shí)間6分,加熱溫度40℃,進(jìn)樣針溫度105℃;傳輸管溫度105℃。
3.方法與結(jié)果
3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備
分別用三氯甲烷,四氯乙烯,三氯乙烯和四氯乙烯的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液配制成含這四種鹵代烴的5組樣,分別為1#樣(3.67納克/升,3.95納克/升,3.65納克/升,4.05納克/升),2#樣(7.35納克/升,7.9納克/升,7.3納克/升,8.1納克/升),3#樣(22.0納克/升,23.7納克/升,21.9納克/升,24.3納克/升),4#樣(44.1納克/升,47.4納克/升,43.8納克/升,48.6納克/升),5#樣(73.5納克/升,79.0納克/升,73.0納克/升,81.0納克/升)的對(duì)照溶液。分別量取5毫升置于樣品瓶密封后,進(jìn)行氣相色譜分析。
以對(duì)照樣濃度(納克/升)為縱坐標(biāo)(X), 以對(duì)照樣面積為橫坐標(biāo)(Y),得線性回歸方程和相關(guān)系數(shù),相關(guān)系數(shù)R均大于0.99 (Tab 1)。
3.2精密度試驗(yàn)
取對(duì)照樣5毫升入樣品瓶中,密封后進(jìn)行氣相色譜分析。重復(fù)進(jìn)樣6次,RSD(%)測(cè)定值分別為1.88%、3.78%、2.97%和3.49%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD均小于4%。
3.3 回收率實(shí)驗(yàn)
取已知濃度分別為58.8納克/升、63.2納克/升、58.4納克/升和64.8納克/升的樣5毫升置入樣品瓶中,密封進(jìn)行氣相色譜分析。重復(fù)進(jìn)樣6次,結(jié)果見(jiàn)Tab 2:相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD(%)均小于4%,相對(duì)誤差小于3%。
4. 頂空條件對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響
4.1頂空保溫時(shí)間對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響
本文采用自動(dòng)頂空進(jìn)樣器的漸進(jìn)模式,考察頂空保溫時(shí)間對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響(圖2),結(jié)果表明,氯含量低沸點(diǎn)低的組份,在瓶中的含量很快達(dá)到平衡并不隨時(shí)間的延長(zhǎng)而改變,而氯含量高沸點(diǎn)高的組份后達(dá)到平衡,因此選擇保溫時(shí)間40分鐘。
4.2 頂空加壓時(shí)間對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響
本文采用自動(dòng)頂空進(jìn)樣器的恒定模式,考察頂空加壓時(shí)間對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響(圖3),結(jié)果表明,氯含量低沸點(diǎn)低的組份,在瓶中的含量很快達(dá)到平衡,但時(shí)間太長(zhǎng)含量有所降低,而氯含量高沸點(diǎn)高的組份后達(dá)到平衡,因此選擇適宜的平恒時(shí)間30秒鐘。
小結(jié):
使用自動(dòng)頂空進(jìn)樣器與毛細(xì)管氣相色譜儀聯(lián)用,測(cè)定水中痕量揮發(fā)性鹵代烴時(shí),頂空條件選擇加壓時(shí)間30秒、加熱時(shí)間40分及其它條件,并注意鹵代烴對(duì)稀釋水和瓶墊的污染造成數(shù)據(jù)的偏差,可得到鹵代烴分析的滿意結(jié)果。相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD均小于4%,相關(guān)系數(shù)R均大于0.99, 相對(duì)誤差小于3%。
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