目前疫情處于爆發(fā)階段,截止今日,累計(jì)確診病例已超過190萬。其中,美國的累計(jì)確診、死亡病例均zuiduo。口罩陷入了極度短缺的狀態(tài)。
據(jù)美國廣播公司(ABC)當(dāng)?shù)貢r(shí)間4月11日消息,美國出臺新一輪出口限制措施,以禁止醫(yī)用口罩和手套出關(guān)。同時(shí)美國也對生產(chǎn)和銷售個(gè)人防護(hù)用品的制造商進(jìn)行了全面審查,以確保其符合相關(guān)法定標(biāo)準(zhǔn)。
據(jù)了解,目前歐盟和美國對于進(jìn)口口罩分別采取的是CE和FDA認(rèn)證。
而目前來說,就出口歐洲需要辦理的CE認(rèn)證,在價(jià)格和認(rèn)證時(shí)長上似乎都不是很“友好”,價(jià)格方面,在不含2%的稅點(diǎn)的情況下,民用口罩和醫(yī)用口罩的認(rèn)證費(fèi)用都較之前的幾千塊翻了好幾倍;時(shí)間方面,據(jù)被采訪的某承接代理認(rèn)證業(yè)務(wù)的人士表示,當(dāng)下美國FDA認(rèn)證申請周期為2周左右,而歐盟CE則在3-4周左右。
為抗擊疫情,保護(hù)人類健康,我國很多非口罩生產(chǎn)企業(yè)響應(yīng)政府號召加入到口罩生產(chǎn)行列,新建起口罩生產(chǎn)線。在眾多企業(yè)中,廣東福海餅業(yè)有限公司作為一家以月餅為主業(yè)的食品企業(yè),肩負(fù)起中華民族企業(yè)的時(shí)代責(zé)任,嚴(yán)格按照GMP設(shè)計(jì)建造廠區(qū),車間空氣達(dá)到10萬級凈化值,因此具有生產(chǎn)口罩的先決優(yōu)勢。
在生產(chǎn)口罩的過程中,環(huán)氧乙烷(EO)常用于口罩的殺菌消毒。環(huán)氧乙烷是一種中樞神經(jīng)抑制劑、刺激劑和原漿毒物。
急性中毒:患者有劇烈的搏動(dòng)性頭痛、頭暈、惡心和嘔吐、流淚、嗆咳、胸悶、呼吸困難;重者全身肌肉顫動(dòng)、言語障礙、共濟(jì)失調(diào)、出汗、神志不清,以致昏迷。還可見心肌損害和肝功能異常。搶救恢復(fù)后可有短暫精神失常,遲發(fā)性功能性失音或中樞性偏癱。皮膚接觸迅速發(fā)生紅腫,數(shù)小時(shí)后起泡,反復(fù)接觸可致敏。液體濺入眼內(nèi),可致角膜灼傷。慢性影響:長期少量接觸,可見有神經(jīng)衰弱綜合征和植物神經(jīng)功能紊亂。
因此,醫(yī)療器械中環(huán)氧乙烷的殘留檢測十分重要。
本文主要介紹廣東福海餅業(yè)有限公司利用奧普樂頂空進(jìn)樣器檢測口罩中環(huán)氧乙烷(EO)的殘留量的實(shí)驗(yàn)過程,具體如下:
儀器
氣相色譜+FID檢測器(所有氣相品牌);頂空進(jìn)樣器(APL-HS-Auto20型)
儀器參考參數(shù)
氣相色譜:
色譜柱SE-54(30m*0.32mm*0.5um);柱溫80℃;進(jìn)樣口150℃;FID檢測器200℃
APL-HS-Auto20型頂空進(jìn)樣器條件:
瓶溫60℃;閥溫80℃;管線溫度100℃
實(shí)驗(yàn)方法:
頂空-色譜法檢測口罩中殘留的環(huán)氧乙烷含量
樣品制備:取口罩上與人體接觸的EO相對殘留含量zuigao的部件進(jìn)行試驗(yàn),截為5mm長碎塊(或10mm2片狀物),取1.0g放入20mL頂空瓶中,精密加人5mL水,密封,60℃±1℃溫度下平衡40min。
平衡完成之后直接通過進(jìn)樣器進(jìn)樣至氣相色譜中進(jìn)行分析,記錄環(huán)氧乙烷的面積 (或峰高)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品相應(yīng)的濃度。如果所測樣品結(jié)果不在標(biāo)準(zhǔn)曲線范圍內(nèi),應(yīng)改變標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度重新作標(biāo)準(zhǔn)曲線。
采用頂空-色譜法測試口罩中環(huán)氧乙烷的殘留具有方便快捷、精密度高、選擇性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。
參照:
GB/T 14233.1-2008《醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法 diyi部分:化學(xué)分析方法》;
GB/T 16886.7-2001《醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià) 第七部分:環(huán)氧乙烷滅菌殘留量》。
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